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Teste da
Bochechinha
O Teste da Bochechinha identifica centenas de doenças que só podem ser investigadas por testes que analisam o DNA do recém-nascido, por isso, é o mais completo teste de triagem feito no Brasil.
Outra grande vantagem é que o teste consegue identificar recém-nascidos com alto risco de desenvolver uma doença antes mesmo de qualquer sintoma.
Quando o teste pode ser realizado?
O Teste da Bochechinha pode ser feito assim que o recém-nascido nasce ou em qualquer outro momento da vida da criança. Porém, por ser um teste de triagem neonatal, é recomendado que seja feito logo após o nascimento ou nos primeiros meses de vida.
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Quais são as doenças analisadas?
O Teste da Bochechinha identifica as doenças dos testes do Pezinho básico e ampliado/expandido e as imunodeficiências congênitas, e centenas de outras doenças que não são investigadas nos testes de triagem neonatal convencional.
Entre os grupos de doenças analisadas estão incluídas:
– Doenças Endócrinas
– Deficiências do Metabolismo de Vitaminas e Minerais
– Doenças Hematológicas
– Doenças Hepáticas e Gastrointestinais
– Doenças Imunológicas
– Doenças Neurológicas
– Doenças Pulmonares
– Doenças Renais
– Erros Inatos do Metabolismo
– Neoplasias
– Surdez
Gostaria de ampliar a triagem do seu bebe?
O Sommos DNA Bebê ( teste da bochechinha) consegue diagnosticar mais de 350 doenças genéticas.
Sommos DNA Bebê - Teste do Pezinho Avançado
O Sommos DNA Bebê é um teste de triagem neonatal avançado que examina mais de 350 doenças genéticas. Todas as condições analisadas podem ser acompanhadas por meio de tratamento médico específico. Com base nos resultados deste teste, é possível obter um diagnóstico precoce e iniciar um tratamento que pode melhorar a qualidade de vida do bebê e prevenir sequelas irreversíveis.
É altamente recomendado que todos os bebês façam esse teste a partir do primeiro dia de vida e antes de completarem dois anos, pois muitas das doenças avaliadas podem se manifestar durante a primeira infância.
Tempo de Resultado: Em até 15 dias corridos, o resultado estará disponível para download através do site da Sommos DNA.
O teste é simples, rápido e não invasivo: Basta passar um cotonete (swab) na bochecha do bebê.
Aconselhamento: Genético Após a obtenção do resultado, oferecemos aconselhamento genético gratuito com especialistas na área.
Resultado Positivo: Se houver algum resultado positivo, um médico assessor do Grupo Fleury entrará em contato imediatamente com os responsáveis pelo bebê.
Complementar ao Teste do Pezinho: Tradicional Enquanto o teste do pezinho tradicional identifica alterações bioquímicas, o Sommos DNA Bebê analisa o DNA do bebê e também avalia mais condições clínicas. Ele é capaz de detectar mutações que podem causar doenças genéticas tratáveis, proporcionando resultados mais precisos sobre a saúde do bebê.
