O exame genético é uma ferramenta valiosa na área da medicina e da genética. Ele envolve a análise do material genético de um indivíduo para identificar alterações ou mutações específicas que podem estar relacionadas a certas condições de saúde. A importância do exame genético é multifacetada e pode ser resumida nos seguintes pontos:
- Diagnóstico precoce de doenças genéticas: O exame genético permite identificar mutações ou variantes genéticas associadas a doenças hereditárias, mesmo antes que os sintomas se manifestem. Isso possibilita um diagnóstico precoce, permitindo um tratamento e monitoramento adequados desde o início, o que pode melhorar significativamente os resultados de saúde.
- Personalização da medicina: O conhecimento do perfil genético de um indivíduo pode auxiliar os profissionais de saúde na escolha de tratamentos personalizados e direcionados. Com base nas informações genéticas, é possível prever a resposta de um paciente a medicamentos específicos, evitando tratamentos ineficazes ou com potenciais efeitos colaterais.
- Aconselhamento genético: O exame genético também desempenha um papel importante no aconselhamento genético. Isso envolve fornecer informações e orientações sobre riscos genéticos para indivíduos e famílias. O aconselhamento genético pode ajudar na tomada de decisões informadas sobre questões como planejamento familiar, prevenção de doenças e medidas preventivas.
- Identificação de predisposição genética: O exame genético pode revelar informações sobre a predisposição genética de um indivíduo para certas doenças complexas, como câncer, doenças cardíacas, diabetes e transtornos neurológicos. Embora a presença de uma variante genética não signifique necessariamente que a doença irá se desenvolver, isso pode ajudar na adoção de medidas de prevenção e monitoramento mais rigorosas.
- Pesquisa e avanço científico: O exame genético contribui para a pesquisa científica e o avanço do conhecimento sobre genética e doenças. Ao coletar dados genéticos de uma grande quantidade de indivíduos, os pesquisadores podem identificar correlações entre variações genéticas e doenças, o que pode levar a novas descobertas e desenvolvimento de terapias mais eficazes.
Sommos DNA: o que é?
Sommos DNA é a marca de testes genéticos do Grupo Fleury que possui como objetivo ajudar os indivíduos a serem mais saudáveis e proativos a partir da compreensão da sua predisposição ao desenvolvimento de doenças hereditárias. Com isso em vista, é possível entender melhor o próprio corpo e se preparar para viver um futuro mais saudável, com longevidade e qualidade de vida. Os testes genéticos da Sommos DNA não são invasivos, pelo contrário, a coleta é muito simples e prática, pois é feita através de uma amostra de saliva. Esse novo serviço é ultra tecnológico e funciona com excelência, pois estimula a proatividade de cada paciente e o envolve na perspectiva preventiva de manutenção da saúde. Logo, há uma preocupação com o bem-estar e a qualidade de vida, além do cuidado com todos os membros da família, buscando prevenir os riscos de ter alguma doença por meio do diagnóstico precoce. Os testes do Sommos DNA fazem análises de genes relacionados ao câncer hereditário, cardiopatias, além de possibilitar mais conhecimentos sobre como o corpo humano e seu organismo funcionam, levando em consideração aspectos de dieta e nutrição, respostas de medicamentos e performance esportiva, dentre outras coisas.Sommos DNA Bebê
O Sommos DNA Bebê é o Teste da Bochechinha para Triagem Neonatal e funciona como um exame complementar ao teste do pezinho, já que é capaz de fazer uma análise de mais de 350 doenças genéticas. Assim, com questões relacionadas à saúde detectadas precocemente, pode-se garantir o futuro da saúde do bebê. Esse teste genético é recomendado especialmente para bebês a partir do primeiro dia de vida, porém indica-se que seja realizado antes de completar dois anos. Todas as doenças analisadas no teste genético exigem que haja um acompanhamento médico específico. Caso alguma variante genética seja detectada no exame, é recomendado a consulta com um médico especialista para se dar início ao tratamento de uma possível condição clínica. Lembrando que o teste genético é feito apenas com uma simples e indolor coleta de saliva do bebê. Feito isso, analise-se 409 genes associados ao desenvolvimento de mais de 350 doenças genéticas (doenças metabólicas, cardiológicas e pulmonares; transtorno mental e malformações etc).Sommos DNA Bebê, exame genético do Fleury, já está disponível na Clínica Maximune!
A Maximune é uma clínica especializada em vacinação, triagem neonatal e em exames laboratoriais de crianças e de gestantes. Nós oferecemos um atendimento humanizado, especial e de qualidade, tornando a Maximune única no mercado. Fundada em 2017, fomos a primeira clínica de Belo Horizonte a utilizar dispositivos e técnicas para minimizar a dor durante a vacinação. Não poupamos esforços para transformar a vacinação em um uma vivência única e em uma experiência confortável. Juntamente com toda a equipe, estamos desempenhando um serviço de excelência para os belo-horizontinos. Pensando em garantir a saúde e o bem-estar dos pequenos, a Maximune já está com o Sommos DNA Bebê, teste da bochechinha muito eficaz e amplo, disponível para todas as mamães e papais que possuem interesse em obter informações importantes sobre o organismo do bebê e buscam ter um diagnóstico precoce para realizar o tratamento de possíveis doenças genéticas.Importância do teste genético para os bebês
O teste da bochechinha para bebês desempenha um papel fundamental na identificação de condições genéticas e hereditárias precocemente. Esses testes podem ajudar a prevenir, diagnosticar e tratar doenças genéticas, além de permitir intervenções médicas e aconselhamento genético para pais e familiares. Aqui estão algumas das principais razões pelas quais os testes genéticos são importantes para os bebês:- Diagnóstico precoce de doenças genéticas: Os testes genéticos podem identificar doenças genéticas e hereditárias em bebês recém-nascidos. Isso permite que médicos e especialistas tomem medidas precoces para tratar ou gerenciar a condição antes que os sintomas se desenvolvam. Quanto mais cedo uma condição genética for diagnosticada, melhores serão as chances de um tratamento eficaz.
- Intervenções médicas oportunas: O diagnóstico precoce de doenças genéticas em bebês permite que intervenções médicas sejam realizadas rapidamente. Isso pode incluir medicamentos, terapias ou cirurgias, dependendo da condição específica. A detecção precoce pode ajudar a prevenir complicações futuras e melhorar a qualidade de vida do bebê.
- Aconselhamento genético para os pais: Os resultados dos testes genéticos podem fornecer informações importantes para os pais sobre o risco de transmitir doenças genéticas aos seus filhos futuros. Isso permite que os pais tomem decisões informadas sobre ter filhos adicionais e busquem aconselhamento genético para entender melhor as implicações e opções disponíveis.
- Rastreamento de condições tratáveis: Alguns testes genéticos para bebês incluem o rastreamento de doenças metabólicas tratáveis. Essas condições podem não apresentar sintomas imediatos, mas podem ser tratadas com dieta especial ou medicamentos para prevenir danos graves à saúde do bebê. O teste genético ajuda a identificar essas condições para que o tratamento possa ser iniciado precocemente.
- Pesquisa e avanço científico: Os testes genéticos em bebês também contribuem para a pesquisa científica e o avanço do conhecimento na área da genética. Ao coletar dados genéticos de uma ampla população de bebês, os pesquisadores podem estudar as causas genéticas de doenças, aprimorar os testes genéticos existentes e desenvolver novas terapias ou intervenções médicas.
